自從準備開始懷孕以後，父母們就為孩子的將來操碎了心，生怕自己家的寶貝落後於人，總想把最好的一切給TA。作為優生優育的重要手段的無創DNA現已全面升級，檢測更多更全面，幫助父母為孩子贏在起跑線上，值得選擇。

 

檢測專案種類增至95項

 

升級版的無創DNA，是在孕10周、胚芽達到33毫米後，通過抽取孕媽約10毫升的靜脈血來檢測胎兒是否存在常見染色體疾病，準確率99%以上。檢測專案現已經增加至95種，包括三倍體綜合症、性染色體方面的疾病、微缺失等，具體檢測如下：

 

由基因引起的出生缺陷種類很多，以上這些都是一些發病率較高的，並且可能帶來嚴重影響的疾病。以三倍體綜合症來講，正常人群的染色體都是成對存在的，而某一號染色體一旦多了一條，就會出現異常，通常會出現流產、夭折的情況，存活下來的患兒也會伴有發育缺陷、品質障礙、神級系統發育遲緩、腎臟形態異常、身體兩側不堆成發育等。唐氏綜合症就是最為常見的一類三倍體綜合症疾病。

 

無創DNA檢測要求及適用人群

 

由於技術還有一定的局限性，因此以下孕媽不適合進行，包括：

 

1.懷有三胞胎或以上的孕婦；

 

2.懷有多胞胎，但超過八周後才減胎的孕婦；

 

3.距上次減胎時間不足八周的孕婦；

 

4.自身有染色體異常的孕婦；

 

5.一年內接受過輸血的孕婦；

 

6.懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦；

 

7.曾經接受過幹細胞治療或器官移植的孕婦；

 

8.懷有羅氏易位寶寶的孕婦；

 

除此之外的寶媽，都是可以安排無創DNA的。尤其是這些寶媽更加應該考慮：

 

1.拒絕接受入侵性檢查後流產風險的孕婦；

 

2.唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦；

 

3.過去或家族有染色體異常病史；

 

4.試管嬰兒或多次流產的孕婦；

 

5.希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦；

 

無創DNA的結果：低風險和高風險；

 

檢查結果是寶媽們最為關心的內容。對於染色體異常檢測，結果通常顯示為兩大類：“Lowrisk”和“Highrisk”：

 

“Lowrisk”，即低風險，代表相應染色體存在異常的風險較低，由基因問題引起的出生缺陷概率比較低，可以理解為此項考核，寶寶安全通過。寶媽之後注意定期做好其他相關產檢即可。

 

“Highrisk”，即高風險。檢測結果如提示某一項為高風險，則胎兒存在這方面的異常情況非常高，幾乎相當於確診。這時候，醫生會根據情況建議孕媽進行羊水穿刺進一步確診，並採取其他相應手段。

 

無創DNA其他相關

 

無創DNA作為優生優育的重要手段，孕媽們都應該引起重視，寶寶健康，孕媽才能更放心。當然，有一些寶媽可能由於瞭解的不夠多，對進行無創DNA的必要性產生疑問。

 

中國人口千千萬，這種事情應該不會發生在我身上

 

在懷孕之前，誰都會覺得這種事情離自己很遠。但2012年《中國出生缺陷防治報告》指出，目前我國每年新增出生缺陷約90萬例，占出生人口總數的5.6%。目前，出生缺陷已經成為我國嬰兒死亡的第2大原因，也是兒童殘疾的重要原因。

 

不怕一萬就怕萬一，別抱僥倖心理，更不要拿孩子做賭注。

 

其他產檢我都會做，這個檢查沒有必要了吧

 

孕期會有很多檢查，但不同的檢查會有不同的作用。基因引起的缺陷，可能體現在智力或者神經方面，普通的檢查(如B超)並不能發現問題。

 

當然，也會有人說那類似作用的檢查，如唐氏篩查呢?唐氏篩查確實也是查三倍體，查唐氏兒的，但是首先檢測專案沒有無創DNA的那麼多，另外準確率也沒有那麼高，可能存在假陽性或者假陰性。

 

羊水穿刺是一種確診手段，但卻屬於有創性操作，存在流產風險，所以不輕易安排。如果唐篩存在假陽性，去做羊水穿刺，就相當於白白冒了一次險;如果是假陰性，就會使得原本有問題的胎兒繼續妊娠，可能造成更大的悲劇。

 

無創DNA則是兼具二者的優勢，檢測專案多，準確99%以上相當於確診，只需要通過孕媽靜脈血即可，安全無風險。