無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的手臂靜脈血，即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

 

香港無創DNA產前檢測由於檢測唐氏綜合征，具有無創性。香港無創DNA產前檢測與目前傳統的檢測技術相比，具有無創優勢，避免羊水穿刺帶來的宮內感染跟流產風險，對孕婦和胎兒都沒有傷害。

 

染色體異常會對胎兒有何危害？

 

可能會造成胎兒智力低下，語言障礙，身體器官缺陷，發育不良，更甚者在產前就會流產，所以，隨著環境，生活習性等等原因，建議孕媽媽們都去做香港無創DNA產前檢測，給自己的寶寶一個健康的未來。

 

香港無創DNA產前檢測原理

 

自懷孕5周開始，孕婦的血液中即可檢測到胎兒游離的DNA，並且胎兒游離DNA含量會隨著孕周增大而增多，孕10周，即可通過新一代的DNA檢測技術對胎兒游離DNA片段進行序列測定，然後利用生物技術進行測序分析，由此判斷胎兒的遺傳狀態，可以準確檢測患染色體疾病的患兒。香港無創DNA產前檢測的準確率高達99.9%，相較於其他的產前檢測方式相比，香港無創DNA產前檢測準確率更高。

 

哪些孕婦更需要做無創DNA產前檢測？

 

1、高齡孕婦。年齡35或35以上，不願選擇侵入式產前檢測的，需要選擇做香港無創DNA產前檢測。

 

2、父母有一方是唐氏綜合征患者，需要選擇做香港無創DNA產前檢測。

 

3、不願再次接受羊水穿刺，可選擇做香港無創DNA產前檢測。

 

4、生育過三體綜合征寶寶的孕媽，需要選擇做香港無創DNA產前檢測。

 

5、超聲顯示染色體異常高危，需要選擇做香港無創DNA產前檢測。

 

香港無創DNA產前檢測優勢在哪？

 

香港無創DNA產前檢測檢測週期短，安全性更高，屬於非入侵，準確率又高，是很多孕媽媽的首選。檢測專案達到20項，最重要還可以檢測出寶寶的性別。

 

產前基因檢查有多重要？讓我們來看看數據：

 

唐氏綜合症：1/830（第21對染色體多出一條）

 

愛德華氏綜合症：1/7500（第18對染色體多出一條）

 

巴陶氏症：1/22700（第13對染色體多出一條）

 

特納氏綜合症：1/5000（缺少一條X染色體）

 

三倍體綜合症：1/1000（整組染色體多出一條）

 

22q11.2微缺失綜合症：1/2000（第22對染色體出現小片段缺失）

 

1p36微缺失綜合症：（第1對染色體出現小片段缺失）

 

貓鳴症候群：1/20000（第5對染色體出現小片段缺失）

 

天使人症候群：1/12000（第15對染色體出現小片段缺失）

 

普瑞德威利症候群：1/10000（第15對染色體出現小片段缺失）

 

這10中基因疾病是比較常見的，雖然概率非常小，但是這10種基因疾病都有一個特徵，就是智力障礙，也就是別人說的弱智。

 

而如果完全避免上述基因疾病的話，把概率相加，最後的概率是0.35%，也就是說1000個人中就有三四個人會是弱智。而這個概率並不因為媽媽本身健健康康，爸爸也毫無問題就能避免的，因為基因在隨機組合的時候，是具有偶發性的，所以產前基因排查是非常重要的，尤其是家族有病史的，一定要進行一個全面的篩查，另外初步唐篩的也一定要重視，因為唐氏綜合症的概率是最高的。