目前中國的畸形胎兒率高達5%，也就是說100個新生嬰兒當中，有5個有著不同程度的缺陷，有些不會影響日常生活，有些就會影響一生的成長，甚至是胎兒活不到成年的疾病比比皆是。這些先天性疾病比如說是：智力障礙、發育遲緩、先天性心臟病等等。這些疾病不僅伴隨孩子一生，而且也讓父母和社會負擔非常重，所以優生優育一直是各國政府宣導的。

那麼香港醫療一直是醫療比較發達的地區;相比世界醫療水準來說，僅次於美國。近年來跨境醫療非常火熱，香港以其語言是中文、地理位置較近等等優勢一直是國內寶媽的首選。那麼在香港哪里做無創DNA比較好呢?時代醫療的無創性產前檢測:T-21，7周就可以做，更加是全球首創的專利產品。具有以下特點：安全、非入侵性，只需抽取少量母體血液，準確性高達99.9%。很多女明星都是30歲以上才懷孕的，為了寶寶的健康那麼香港無創產前檢測基本她們都會去做，蔡少芬更是三胎都做的無創產前檢測。

正常人體每個細胞都有23對共46條染色體，其中包括一對性染色體。而T-21，7周可以檢測到什麼染色體疾病呢?包括是：

T21唐氏綜合症(患病的幾率是1/700)，唐氏兒的特徵是智力障礙，而且抵抗力差，患者平均壽命在43-55歲。

T18愛德華氏綜合症(患病幾率1/5000)患者大多數會夭折，少量存活的小孩可能伴有嚴重智力障礙，甚至五官不全，先天性心臟不健全，殘廢等現象。患者平均壽命不足一年。

T13巴陶氏綜合症(患病幾率1/16000)此症狀會導致高流產率，胎兒大多數壽命不足一周，患者會出現低肌張力，唇裂，耳朵畸形，手指畸形。患者平均壽命少於一年。

為什麼別人沒有，我卻患有這種疾病的寶寶呢?

不少寶媽認為自己年輕，應該不會有這種狀況發生，這些應該是高齡產婦的才會有的。但是當你瞭解這些胎兒染色體疾病的成因之後，大多數人不會再抱有僥倖心理。染色體三倍綜合症是一種遺傳基因失調的染色體倍增現象，導致細胞分列時，某一條染色體由正常的兩條增加到三條。染色體疾病絕大多數發生在受精卵形成之時，屬於隨機性突變。人體有46條染色體，多一條或者少一條都會出現畸形，根據數據統計，年齡越大的父母，胎兒患有染色體疾病的概率就越高。當然年輕的父母也不要抱有僥倖心理，即使幾率再低，不怕一萬只怕萬一。

香港無創產前檢測比內地做唐篩好在哪里?

更早期：內地需要11~14周才可以做，香港7周就可以驗了，而且比內地篩查的更全面

安全，無創：只需抽取8.5ml母體血液

準確率高：準確率高達99.9%